سلول های بنیادی عصبی در درمان ایسکمی اندام های حرکتی

تحقیقات جدید نشان داده است که سلول های بنیادی عصبی انسانی می تواند جریان خون را در اندام های حیاتی دچار ایسکمی شده از طریق رگ زایی های جدید بهبود ببخشد.

 به گزارش بنیان به نقل از science codex،ایسکمی اندام های حرکتی حیاتی بیماری است که شدیدا سرخرگ ها را مسدود می کند و مانع از جریان خون به سمت پاها و دست ها می شود. این بیماری با افزایش سن و افزایش دیابت نوع2 افزایش می یابد.

آزمایش­های سلول درمانی مرسوم برای درمان ایسکمی اندام های حرکتی حیاتی امیدها را برای بهبود عوارض این بیماری  و امید به زندگی طولانی تر زنده کرده است. از طرف دیگر در استفاده از سلول های بنیادی اتولوگ محدودیت­هایی وجود دارد. زیرا روش های به دست آوردن این سلول ها از خود فرد تا حدی تهاجمی است و از طرف دیگر سلول های به دست آمده از فرد که اغلب از مغز استخوان به دست می آیند احتیاج به خالص سازی دارند و تعداد آن­ها نیز محدود است. در نهایت این که سلول های به دست آمده به این روش دارای کیفیت­های متفاوت و پتانسیل های مختلفی هستند که با سن بیمار و بیماری های مختلف تحت تاثیر قرار می گیرند و نتایج درمانی ثابتی را به همراه ندارند.

به منظور حل این مشکل، محققین تصمیم به استفاده از رده سلول های بنیادی عصبی انسانی کلونال نامیرا برای درمان مدل های حیوانی با ایسکمی اندام حرکتی و دیابت گرفتند. به این منظور از رده سلولی CTXاستفاده شد.

نتایج این مطالعه جدید نشان داد که درمان با CTX به طور موثر موجب بهبود ایسکمی و تحریک و پیشرفت رشد عروق جدید می شود.

 این مطالعه اخیرا روی بیمارانی که دچار سکته شده بودند نیز مورد ارزیابی قرار گرفت.

دکترMadeddue در این زمینه می گوید: هیچ داروی موثری برای درمان ایسکمی اندام های حرکتی وجود ندارد و نتیجه آن کیفیت زندگی ضعیف و پایین برای بیماران است و نتیجه آن امید به زندگی کمتر از یکسال در 50 درصد بیماران بعد از تشخیص است. یافته های ما یک پیشرفت درمانی قابل توجه و موثر برای درمان ایسکمی اندام حرکتی نشان داده است.

این مطالعه هم چنین آبشاری از وقایع مولکولی که عروق جدید را ایجاد می کنند و موجب بهبود مجدد عضله می شوند را  کشف کرده است.

منبع: بنیان

تاریخ انتشار خبر: پنجشنبه 07 آذر 1392

با هفت بیماری که با سلول های بنیادی درمان می‌شوند، آشنا شوید

از اوایل دهه ۱97۰ تا کنون از سلول‌های بنیادی برای مصارف مختلف پزشکی و درمان بیماری های مختلف استفاده می‌شود و اکنون سلول‌های بنیادی برای درمان هفت بیماری، موثر است. سلول‌های بنیادی مادر همه سلول‌هاست و توانایی تبدیل به همه سلول‌های بدن را نیز دارد. این سلول‌ها دارای توانایی خودنوسازی و تمایز به انواع سلول‌ها همچون سلول‌های خونی، قلبی، عصبی و غضروفی هستند. سلول‌های بنیادی همچنین در بازسازی و ترمیم بافت‌های مختلف بدن بدنبال آسیب و جراحت مؤثر هستند و می‌توانند به درون بافت‌های آسیب‌دیده‌ای که بخش عمده سلول‌های آنها از بین رفته است، پیوند زده شوند و جایگزین سلول‌های آسیب دیده شده و نقص در آن بافت را ترمیم کنند.

 

ادامه نوشته

استفاده از روشی جدید برای تکثیر سلول های بنیادی خون بند ناف

چند هفته پیش انستیتو سلول های بنیادی هاروارد اعلام کردکه به نتایج امیدوارکننده ای در استفاده از روشی جدید برای بهبود موفقیت پیوندهای سلول های بنیادی خون بند ناف دست یافته اند.

به گزارش بنیان به نقل از PR Newswire، در مطالعات بالینی، محققین به 12 بیمار، سلول های بنیادی خون بند ناف پیوند کردند که با مولکولی به نام 16-دی متیل پروستاگلاندین E2 تیمار شده بود. این مولکول قادر بود سلول های بنیادی را به میزان 300 تا 400 درصد برابر گسترش دهد و محققین مشاهده کردند که این مسئله موفقیت سلول های بنیادی را برای پیوند به میزان بسیار زیادی بهبود می بخشد.

این مطالعه اینک وارد فاز 2 شده است که در آن تعداد بیمارانی که محققین مورد مطالعه قرار داده اند به 60نفر افزایش یافت و اطلاعات بیشتر به دست آمده تا 24 ماه باید در دسترس باشد.

استفاده بالقوه از 16-دی متیل پروستاگلاندین E2 به عنوان یک عامل گسترش دهنده سلول های بنیادی پیش از این به وسیله پروفسور لئونارد زون در همین انستیتو کشف شده بود. در سال 2007، زمانی که چگونگی تشکیل خون در گورخرماهی مورد مطالعه قرار گرفت، 5000 دارو روی جنین های گورخرماهی تست شد تا اثرات آن ها مورد آنالیز قرار گیرد. و با توجه به این نتایج پروفسور زون دریافت که 16-دی متیل پروستاگلاندین E2 می تواند جمعیت های سلول های بنیادی را تقویت کند.

گسترش تعداد و پتانسیل پیوندی سلول های بنیادی خون بند ناف زمینه مورد علاقه بسیاری از پزشکان و محققین است. به منظور ارائه درمان با سلول های بنیادی بهینه، حدود یک میلی لیتر از خون بند ناف به ازای هر 3/1 پوند وزن فرد بیمار مورد نیاز است و در نتیجه مقدار خون جمع آوری شده از خون بند ناف نوزاد برای درمان یک فرد بیمار 65 تا 80 پوند کافی است و در نتیجه درمان بهینه را محدود می کند مگر این که در شرایطی تعدادآن ها گسترش یابند.

بنابراین روش تیماری گفته شده می تواند تا حد زیادی دست محققین و پزشکان در زمینه سلول درمانی را باز بگذارد.

منبع: بنیان

تاریخ انتشار خبر: چهارشنبه 22 آبان 1392

اطلاع رسانی

سلام دوستان

به خاطر تداخل به وجود اومده با کارگاه پروپوزال نویسی کمیته تحقیقات، جلسه دوم دوره آموزشی "آشنایی با مبانی سلول های بنیادی" در تاریخ 7 آذر لغو می شود.

برای دریافت برنامه جدید دوره آموزشی کلیک کنید.

جزوه جلسه اول دوره آموزشی

سلام دوستان

جزوه ای رو براتون آماده کردیم که می تونید از لینک زیر دانلودش کنید. حتما بخونیدش؛ در جلسات بعدی از این مفاهیم و اصطلاحات استفاده می شه که اگه اونا رو بدونید، مفاهیم بعدی رو بهتر درک می کنید انشاالله.

جزوه جلسه اول دوره آموزشی

و رفرنس مطالب جلسه اول رو هم می تونید از لینک های زیر دانلود کنید.

Stem Cells - NIH Report

stem cell facts

stemcell

دوره ی آموزشی" آشنایی با مبانی سلول های بنیادی"

سلام

انشاالله کمیته دانشجویی ستاد سلول های بنیادی در نظر داره دوره آموزشی رو با عنوان " آشنایی با مبانی سلول های بنیادی" در دانشکده پزشکی برگزار کنه. برای ثبت نام  می تونید به خانم محسن زاده (ترم 2) و یا خانم لعل (ترم 3) مراجعه کنین.

چون ظرفیت محدوده، اولویت با اعضای گروه سلول های بنیادی و کساییه که زودتر ثبت نام کنن.

جزئیات بیشتر بعد از ثبت نام برای متقاضیان ایمیل می شه.

هزینه 15000 تومان

گروه هدف دانشجویان پزشکی مقطع علوم پایه

برای دریافت برنامه کامل کارگاه کلیک کنید.

 

اطلاعیه

سلام دوستان

هفته ی آینده پنج شنبه 92/8/9 ساعت11/30 جلسه ای داریم در دانشکده پزشکی که می خوایم در زمینه کاربرد سلول های بنیادی در درمان بیماری های قلبی وهمچنین چالش های پیش رو صحبت کنیم.

اخباریه

سلام دوستان

انشاالله داریم  کمیته دانشجویی ستاد سلول های بنیادی رو مجددا  فعال می کنیم

بنا داریم چندتا گروه مطالعاتی دانشجویی هم داشته باشیم:این گروه ها بر اساس مقررات کمیته ی تحقیقات دانشجویی ایجاد می شه وفعالیت می کنه.

اولین گروه "کاربرد سلول های بنیادی در بیماری های قلبی "است که بناست زیر نظر دکتر فروه وکیلیان(متخصص قلب وعروق)فعالیت خودش رو شروع کنه

البته فقط عضویت در گروه ها تابع مقررات کمیته است

وعضویت در کمیته ی دانشجویی ستاد برای  عموم دانشجویانی که رشته های مرتبط دارن آزاده.

اخبار مربوطه رو از طریق همین  وبلاگ پیگیری کنید.

کارگاه های پژوهشگاه رویان

اساتید ارجمند،پژوهشگران محترم،دانشجویان عزیز

با سلام

احتراما به پیوست لیست کارگاه های آموزشی آتی پژوهشگاه رویان تقدیم حضور می گردد.

جهت ثبت نام آنلاین به آدرس www.royaninstitute.org در بخش فارسی سایت مراجعه فرمایند.

آدرس دبیرخانه: تهران. بزرگراه رسالت انتهای خيابان بني هاشم شمالی کوچه شقایق پلاک 7

تلفن [phone] و 23562177- 021

تلفکس 23562178-021

دبیرخانه کنگره

پژوهشگاه رویان

درمان بیماری های مزمن ریوی با استفاده از سلول های بنیادی

 

بیماری های مزمن ریوی نظیر فیبروز ریوی و سیستیک فیبروزیز یا بیماری های مزمن انسداد مجاری ریوی و آسم، علل اصلی مرگ و میر در سراسر دنیا می باشند که بار اقتصادی، اجتماعی و انسانی قابل توجهی را به همراه دارند. با نگاهی بر وضعیت ناامیدکننده عوامل درمانی در دسترس، دستیابی به رویکردهای درمانی که نه تنها به تخفیف علائم بیماری کمک می کنند بلکه بر دوره طبیعی بیماری مربوطه نیز تاثیر می گذارند، یک نیاز ضروری محسوب می شود. طب ترمیمی یک انتخاب نویدبخش با چندین کاربرد درمانی را برای بیماران مبتلا به بیماری های مزمن ریوی ارائه می دهد. با این وجود، علیرغم شور و شوق نسبی ناشی از داده های آزمایشگاهی، کاربرد سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی در سطح بالینی با موانعی نظیر نگرانی های ناشی از عدم آگاهی از سرنوشت سلول های بنیادی خارجی پیوند شده در ریه آسیب دیده و نیز مکانیسم های تنظیم کننده فعال سازی سلول های پروژنتیوری ساکن در ریه، روبرو می باشد. از طرف دیگر، اطلاعات مهم حاصل از تحقیقات سطح پایلوت بر روی ایمن بودن روش های درمانی با سلول های بنیادی در درمان بیماری های مزمن ریه، نتایج امیدوارکننده ای را نشان دادند.  در این مقاله مروری به طور ویژه، وضعیت کنونی دانش کاربرد سلول های بنیادی در درمان بیماری های مزمن ریوی بررسی می گردد و موضوعات کارایی و ایمنی این روش مورد توجه قرار گرفته و چالش ها و چشم اندازهای آتی عنوان می گردند. در این مقاله مروری، ما در رابطه با آزمایشات بالینی چندمرکزی بزرگی که با هدف ارزیابی کارایی درمان با سلول های بنیادی راه اندازی شدند، بحث خواهیم کرد. ما پیشنهاد می کنیم که قبل از نتیجه گیری قطعی در مورد ایمن بودن این روش درمانی، از بیومارکرهایی که می توانند تغییرات بالینی جزئی و نامشهود فنوتیپ مولکولی بیماری را منعکس کنند، استفاده گردد.

http://bonyannews.ir

دیستروفی عضلانی دوشن درمان پذیر است؟

محققان "بیمارستان اطفال پیتسبورگ" دسته منحصر به فردی از سلول‌های بنیادی بزرگسال را شناسایی کرده‌اند که می‌تواند بیماری‌هایی نظیر حمله قلبی و دیستروفی ماهیچه ای دوشن را درمان کند. دانشمندان سلول‌های بنیادی "میوآندوتلیال" myoendothelial را جداسازی و مشخص کردند، این سلول‌ها با استفاده از فناوری‌های جداسازی سلول به راحتی جدا می‌شوند، به سرعت تکثیر می‌یابند و می‌توانند در محیط آزمایشگاه به سلول‌های ماهیچه ای، استخوان و غضروف تمایز پیدا کنند. کشف این دسته سلول‌های بنیادی در یک منبع انسانی موفقیت بزرگی به شمار می‌رود، زیرا به کاربرد بالینی این درمان بسیار نزدیک‌تر می شود. به گفته دانشمندان، پیوند هزار سلول میوآندوتلیال به ماهیچه آسیب دیده موش‌هایی که دچار نقص ایمنی بودند بطور متوسط ۸۹ لیف عضلانی تولید کرد.

پیوند خون بند ناف در درمان آنمی

برای بیماران مبتلا به نارسایی ذاتی مغز استخوان (BMF) یا افرادی با BMF اکتسابی که درمان های سرکوب کننده سیستم ایمنی در آن ها موثر واقع نشد و افرادی که فاقد یک دهنده مناسب بودند، پیش آگهی و تشخیص بیماری ضعیف است. پیوند خون بند ناف، دسترسی و امکان پیوند سلول های بنیادی هماتوپوئیتیکی را در غیاب یک دهنده مناسب گسترده کرده است. یک مطالعه EBMT اخیر، انجام پذیر بودن این درمان را تایید کرد و بر نقش اساسی دوز TNC (>3.9 × 10(7)/kg TNC/kg)  بر روی پیوندهای انجام گرفته با استفاده از خون بند ناف به عنوان منبعی از سلول های بنیادی در درمان آنمی شدید تاکید دارد. هرچند، این روش هنوز در مراحل آزمایشگاهی است و بایستی از طریق آزمایشات بالینی در آینده ارزیابی گردد.

Cord blood transplantation in aplastic anemia.

Peffault de Latour R, Rocha V, Socié G.

Source

Bone Marrow Transplant Unit, Hôpital Saint Louis-APHP, Université Paris VII, Paris, France.

Abstract

For patients with inherited BM failure (BMF) or those with acquired BMF who fail immunosuppressive therapy and who lack a suitable alternative donor, the prognosis remains poor. Umbilical cord blood transplantation has extended the availability of hematopoietic stem cell transplantation in the absence of a suitable donor. A recent EBMT study confirmed the feasibility of this treatment and highlighted the fundamental role of the TNC dose (>3.9 × 10(7)/kg TNC/kg) on both engraftment and OS using cord blood as stem cell source in severe aplastic anemia. However, this procedure is still experimental and should be evaluated only through prospective clinical trials.Bone Marrow Transplantation advance online publication, 7 January 2013; doi:10.1038/bmt.2012.252.

 http://bonyannews.ir

افزایش بقا و تشکیل شبکه عصبی توسط پروژنیتورهای عصبی خون بند ناف انسانی در کشت های کلاژنی سه بعدی

استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف (CB) برای کاربردهای سلول درمانی در درمان بیماری های مختلف CNS پیشنهاد شده است. ما فرض کردیم که راهکارهای مهندسی بافت ممکن است کارایی این رویکردها را از طریق بهبود قدرت حیات طولانی مدت و عملکرد پروژنیتورهای عصبی مشتق از سلول های بنیادی ارتقا دهند. برای آزمایش این فرضیه، ما قابلیت بقا و تمایز پروژنیتورهای عصبی مشتق از CB انسانی (HUCBNP) را در سازه های کلاژنی سه بعدی بررسی کردیم. برخلاف شرایط کشت دو بعدی، سلول ها در کشت های سه بعدی برای مدت زمانی بیشتر از دو ماه بقا پیدا می یابند. تحت شرایط سه بعدی، HUCBNP دستخوش تمایز عصبی خودبه خودی قرار می گیرند که...

ادامه نوشته

مقایسه وضعیت تمایزی و پرتوانی چهار نوع سلول بنیادی مزانشیمی بالغ

خصوصیات خودنوسازی و تمایز یک سلول بنیادی در کاربرد آن در طب ترمیمی بسیار حائز اهمیت هستند. توان تکثیر، پتانسیل تمایز و خصوصیات اپی ژنتیکی سلول های بنیادی منابع مختلف با هم تفاوت دارند.

ادامه نوشته

آرشیو صوتی و اسلایدهای جلسات

این پست هر هفته به‌روز می‌شود

هفته‌ی اول

- فایل صوتی (میر احمدی)

هفته‌ی دوم

فایل‌های صوتی

- بیدخوری

- سی‌سخت‌نژاد

- اسلاید (سی‌سخت‌نژاد)

هفته‌ی سوم

فایل‌های صوتی

- نادری

- میری

اسلایدها

- نادری

میری

- بانکداری سلولی

- نحوه گرفتن نمونه خون ...

هفته‌ی چهارم

            - فایل صوتی (حیرانی)

            اسلایدها

                        - رئیسی

                        - حیرانی

هفته‌ی پنجم

فایل‌های صوتی

- بیدخوری

- فرش‌چیان

اسلایدها

فرش‌چیان                                                     

            - گرایش‌های جدید در ژنتیک

- Relative Quantification with real-time PCR

 

 

- Foundations of Regenerative (این کتاب در مورد طب ترمیمیه که دکتر بیدخوری واسمون فرستادن با تشکر از ایشون)

اثربخشی پیوند موضعی سلول های بنیادی ماتریکس بند ناف انسانی در بقای ناحیه flap پوست در مدل موشی

چکیده: ناحیه flap، بخشی از پوست است که دارای ذخیره خونی مختص خود می باشد و برای ترمیم عیوب پوستی شدید و زخم های عمیق در جراحی پلاستیک مورد استفاده قرار می گیرد. هرچند، به طور معمول در این ناحیه به طور جزیی نکروز اتفاق می افتد. سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (BM MSCs) می توانند در بهبود بقای flap ایسکمی شده موثر باشند اما کاربرد بالینی آن ها به دلیل محدودیت منابع آن، محدود است. سلول های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان (HUCMS) در مقایسه با BM MSCs به آسانی و به تعداد زیاد قابل جداسازی هستند.

ادامه نوشته

کدام سلول ها واقعا بنیادی هستند؟

دانشمندان برای اثبات اینکه سلول های مشکوک به سلول های بنیادی واقعا همان چیزی هستند که دانشمندان فکر می کردند از یک سری استراتژی استفاده می کنند که به اختصار توضیح داده می شود.

 

 

هرگاه یک توده سلولی درونی استخراج شده از یک بلاستوسیست را داشته باشیم می توانیم بنیادی بودن آن را آزمایش کنیم.

ابتدا آن را درون ظرفی با سلول های تغذیه کننده و مواد شیمیایی مناسب قرار داده و اجازه می دهید سلول ها مدتی رشد کنند و تقسیم شوند. یا اینکه نمونه های گرفته شده از مناطقی از پوست که سلول های بنیادی در آنجا قرار دارند را دارید، آنها را برای مدتی وادار به رشد و تقسیم کنید.

چگونه می فهمید که آنچه شما کشت داده اید واقعا سلول های بنیادی است؟

ادامه نوشته

محققان از microRNA برای القا بازسازی بافت قلبی استفاده کردند

ک تیم تحقیقاتی درمرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی بین المللی ایتالیا ، با تزریق دو microRNA به قلب آسیب دیده موش ، موفق به ترمیم بافت قلب شدند.

 

به گزارش بنیان به نقل از Medical Xpress ، یک تیم تحقیقاتی درمرکز مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی بین المللی ایتالیا ، با تزریق دو microRNA به قلب آسیب دیده موش ، موفق به ترمیم بافت قلب شدند.  این تیم درمقاله خود که درنشریه Nature منتشر شده است می نویسد: این microRNA های ضروری پس از یک جستجوی جامع کشف شد.

از آنجا که بازسازی بافت قلب به دلیل تکثیر کوتاه مدت سلول های آن پس از تولد، به طور طبیعی رخ نمی دهد ، محققان در جستجوی روشی مصنوعی برای انجام این کارهستند. تا کنون، چنین تلاش هایی ثمربخش نبوده و درنتیجه درافرادی که از آسیب های قلبی ناشی از یک بیماری یا حمله قلبی رنج می برند ، بافت اسکار(زخم)  جایگزین عضله مورد نیاز برای پمپ کردن خون می شود.

ادامه نوشته

لیپوترانسفر به روش CAL

در حال حاضر لیپوپترانسفر به روش Cell assisted جهت درمان اسکارهای آتروفیک مثلا ناشی از آکنه ، حجم دادن به بافتها(صورت یا Breast ) ، افتادگیهای پوست متعاقب را دیوتراپی استفاده میشود.

 

 مقدمه :

بافت چربی نوع خاصی از بافت همبند است که عمدتا از سلولهای چربی یا Adipocyte    تشکیل شده  و معمولا زیر پوست پستان  خانم ها ، اطراف اعضا داخلی و داخل مغز استخوان یافت می شود.

ادامه نوشته

کشف اختلال ژنتیکی جدید مربوط به تعادل و شناخت

ینکلن آتاکسی مخچه، بخش مهمی از مغزرا که کنترل کننده حرکت و تعادل است، تحت تاثیر قرار می دهد. این بیماری با تغییر در ژن 'beta-III spectrin'، یک پروتئین موجود در مخچه ، ایجاد می شود.

 

 

 

به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، گروهی از اختلالات به نام آتاکسی می توانند سخن گفتن، تعادل و هماهنگی را مختل کنند که شدت های مختلفی دارد. دانشمندان دانشگاه آکسفورد و ادینبورگ یک عضو جدید این گروه از بیماری ها را شناسایی کرده اند که با لینکلن آتاکسی مرتبط است ، دلیل این نامگذاری این است که برای اولین بار در بستگان آبراهام لینکلن، رئیس جمهور ایالات متحده شناسایی شد. نتایج به دست آمده در این مطالعه در مجله PLOS Genetics منتشر شده است.

ادامه نوشته