سلول های بنیادی
گروه تحقیقاتی سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی مشهد

درمان بیماری های مزمن ریوی با استفاده از سلول های بنیادی
ارسال در تاريخ چهارشنبه دوم اسفند ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)

 

بیماری های مزمن ریوی نظیر فیبروز ریوی و سیستیک فیبروزیز یا بیماری های مزمن انسداد مجاری ریوی و آسم، علل اصلی مرگ و میر در سراسر دنیا می باشند که بار اقتصادی، اجتماعی و انسانی قابل توجهی را به همراه دارند. با نگاهی بر وضعیت ناامیدکننده عوامل درمانی در دسترس، دستیابی به رویکردهای درمانی که نه تنها به تخفیف علائم بیماری کمک می کنند بلکه بر دوره طبیعی بیماری مربوطه نیز تاثیر می گذارند، یک نیاز ضروری محسوب می شود. طب ترمیمی یک انتخاب نویدبخش با چندین کاربرد درمانی را برای بیماران مبتلا به بیماری های مزمن ریوی ارائه می دهد. با این وجود، علیرغم شور و شوق نسبی ناشی از داده های آزمایشگاهی، کاربرد سلول درمانی با استفاده از سلول های بنیادی در سطح بالینی با موانعی نظیر نگرانی های ناشی از عدم آگاهی از سرنوشت سلول های بنیادی خارجی پیوند شده در ریه آسیب دیده و نیز مکانیسم های تنظیم کننده فعال سازی سلول های پروژنتیوری ساکن در ریه، روبرو می باشد. از طرف دیگر، اطلاعات مهم حاصل از تحقیقات سطح پایلوت بر روی ایمن بودن روش های درمانی با سلول های بنیادی در درمان بیماری های مزمن ریه، نتایج امیدوارکننده ای را نشان دادند.  در این مقاله مروری به طور ویژه، وضعیت کنونی دانش کاربرد سلول های بنیادی در درمان بیماری های مزمن ریوی بررسی می گردد و موضوعات کارایی و ایمنی این روش مورد توجه قرار گرفته و چالش ها و چشم اندازهای آتی عنوان می گردند. در این مقاله مروری، ما در رابطه با آزمایشات بالینی چندمرکزی بزرگی که با هدف ارزیابی کارایی درمان با سلول های بنیادی راه اندازی شدند، بحث خواهیم کرد. ما پیشنهاد می کنیم که قبل از نتیجه گیری قطعی در مورد ایمن بودن این روش درمانی، از بیومارکرهایی که می توانند تغییرات بالینی جزئی و نامشهود فنوتیپ مولکولی بیماری را منعکس کنند، استفاده گردد.

http://bonyannews.ir



پیوند خون بند ناف در درمان آنمی
ارسال در تاريخ دوشنبه بیست و سوم بهمن ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)

برای بیماران مبتلا به نارسایی ذاتی مغز استخوان (BMF) یا افرادی با BMF اکتسابی که درمان های سرکوب کننده سیستم ایمنی در آن ها موثر واقع نشد و افرادی که فاقد یک دهنده مناسب بودند، پیش آگهی و تشخیص بیماری ضعیف است. پیوند خون بند ناف، دسترسی و امکان پیوند سلول های بنیادی هماتوپوئیتیکی را در غیاب یک دهنده مناسب گسترده کرده است. یک مطالعه EBMT اخیر، انجام پذیر بودن این درمان را تایید کرد و بر نقش اساسی دوز TNC (>3.9 × 10(7)/kg TNC/kg)  بر روی پیوندهای انجام گرفته با استفاده از خون بند ناف به عنوان منبعی از سلول های بنیادی در درمان آنمی شدید تاکید دارد. هرچند، این روش هنوز در مراحل آزمایشگاهی است و بایستی از طریق آزمایشات بالینی در آینده ارزیابی گردد.

Cord blood transplantation in aplastic anemia.

Peffault de Latour R, Rocha V, Socié G.

Source

Bone Marrow Transplant Unit, Hôpital Saint Louis-APHP, Université Paris VII, Paris, France.

Abstract

For patients with inherited BM failure (BMF) or those with acquired BMF who fail immunosuppressive therapy and who lack a suitable alternative donor, the prognosis remains poor. Umbilical cord blood transplantation has extended the availability of hematopoietic stem cell transplantation in the absence of a suitable donor. A recent EBMT study confirmed the feasibility of this treatment and highlighted the fundamental role of the TNC dose (>3.9 × 10(7)/kg TNC/kg) on both engraftment and OS using cord blood as stem cell source in severe aplastic anemia. However, this procedure is still experimental and should be evaluated only through prospective clinical trials.Bone Marrow Transplantation advance online publication, 7 January 2013; doi:10.1038/bmt.2012.252.

 http://bonyannews.ir



افزایش بقا و تشکیل شبکه عصبی توسط پروژنیتورهای عصبی خون بند ناف انسانی در کشت های کلاژنی سه بعدی
ارسال در تاريخ دوشنبه بیست و سوم بهمن ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)
استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف (CB) برای کاربردهای سلول درمانی در درمان بیماری های مختلف CNS پیشنهاد شده است. ما فرض کردیم که راهکارهای مهندسی بافت ممکن است کارایی این رویکردها را از طریق بهبود قدرت حیات طولانی مدت و عملکرد پروژنیتورهای عصبی مشتق از سلول های بنیادی ارتقا دهند. برای آزمایش این فرضیه، ما قابلیت بقا و تمایز پروژنیتورهای عصبی مشتق از CB انسانی (HUCBNP) را در سازه های کلاژنی سه بعدی بررسی کردیم. برخلاف شرایط کشت دو بعدی، سلول ها در کشت های سه بعدی برای مدت زمانی بیشتر از دو ماه بقا پیدا می یابند. تحت شرایط سه بعدی، HUCBNP دستخوش تمایز عصبی خودبه خودی قرار می گیرند که...



ادامه مطلب...
مقایسه وضعیت تمایزی و پرتوانی چهار نوع سلول بنیادی مزانشیمی بالغ
ارسال در تاريخ دوشنبه بیست و سوم بهمن ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)
خصوصیات خودنوسازی و تمایز یک سلول بنیادی در کاربرد آن در طب ترمیمی بسیار حائز اهمیت هستند. توان تکثیر، پتانسیل تمایز و خصوصیات اپی ژنتیکی سلول های بنیادی منابع مختلف با هم تفاوت دارند.



ادامه مطلب...
اثربخشی پیوند موضعی سلول های بنیادی ماتریکس بند ناف انسانی در بقای ناحیه flap پوست در مدل موشی
ارسال در تاريخ دوشنبه بیست و هفتم آذر ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)
چکیده: ناحیه flap، بخشی از پوست است که دارای ذخیره خونی مختص خود می باشد و برای ترمیم عیوب پوستی شدید و زخم های عمیق در جراحی پلاستیک مورد استفاده قرار می گیرد. هرچند، به طور معمول در این ناحیه به طور جزیی نکروز اتفاق می افتد. سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان (BM MSCs) می توانند در بهبود بقای flap ایسکمی شده موثر باشند اما کاربرد بالینی آن ها به دلیل محدودیت منابع آن، محدود است. سلول های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان (HUCMS) در مقایسه با BM MSCs به آسانی و به تعداد زیاد قابل جداسازی هستند.



ادامه مطلب...
کشف اختلال ژنتیکی جدید مربوط به تعادل و شناخت
ارسال در تاريخ دوشنبه بیستم آذر ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)
ینکلن آتاکسی مخچه، بخش مهمی از مغزرا که کنترل کننده حرکت و تعادل است، تحت تاثیر قرار می دهد. این بیماری با تغییر در ژن 'beta-III spectrin'، یک پروتئین موجود در مخچه ، ایجاد می شود.

کشف اختلال ژنتیکی جدید مربوط به تعادل و شناخت

 

 

 
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، گروهی از اختلالات به نام آتاکسی می توانند سخن گفتن، تعادل و هماهنگی را مختل کنند که شدت های مختلفی دارد. دانشمندان دانشگاه آکسفورد و ادینبورگ یک عضو جدید این گروه از بیماری ها را شناسایی کرده اند که با لینکلن آتاکسی مرتبط است ، دلیل این نامگذاری این است که برای اولین بار در بستگان آبراهام لینکلن، رئیس جمهور ایالات متحده شناسایی شد. نتایج به دست آمده در این مطالعه در مجله PLOS Genetics منتشر شده است.


ادامه مطلب...
نتایج بلند مدت پیوند سلول های بنیادی برای بیماری MS
ارسال در تاريخ دوشنبه سیزدهم آذر ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)
چکیده:

هدف: گزارش نتایج بلند مدت یک مطالعه فاز I/II در یک مرکز واحد به منظور بررسی اثرات پیوند سلول های بنیادی خون ساز (HSCT) در درمان بیماری مالتیپل اسکلروسیس (MS).

روش­ ها: نتایج بالینی و MRI مربوط به 35 بیمار با MS شدید که با تحت HSCT قرار گرفتند، پس از یک دوره پیگیری به طور متوسط 11 ساله (2 الی 15 سال) گزارش شدند.

نتایج: افزایش عمر بدون پیشرفت بیماری (PFS) برای بیمارانی با بیماری CNS فعال در طی 15 سال، 44 درصد و برای بیماران بدون آن، 10 درصد است. زمان متوسط پیشرفت بیماری برای این دو دسته بیمار، 11 و 2 سال بود. بهبود بیماری بر اساس مقیاس وضعیت شدت ناتوانی (EDSS) در 16 مورد مشاهده شد که به طور متوسط به مدت 2 سال دوام داشت. در 9 مورد از این بیماران، میزان EDSS به بالاتر از سطح پایه پیشرفت نکرد. دو مورد از بیماران در اثر شرایط پیچیده مرتبط با پیوند بعد از 2 ماه و 5/2 سال فوت کردند. ضایعات افزایش یافته توسط گادولینیوم به طور قابل توجهی کاهش یافتند اما به طور پایا و به میزان حداکثر پس از HSCT تقلیل یافت.



ادامه مطلب...
جمع آوری، پردازش و ذخیره کردن سلول های بنیادی خون بند ناف جهت پیوند و طب ترمیمی
ارسال در تاريخ شنبه یازدهم آذر ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)
چکیده:

جمع آوری و ذخیره سازی خون بند ناف می تواند منبع نامحدودی از دهنده های سلول های بنیادی با نژادهای متنوع را فراهم آورد. این منبع می تواند به جای سلول های بنیادی خون محیطی یا مغز استخوان برای پیوندهای سیستم خونی و نیز کاربردهای مختلفی در طب ترمیمی مورد استفاده قرار گیرد. در این مطالعه، ما به مرور آخرین پیشرفت ها در ذخیره سازی خون بند ناف می پردازیم. بیش از سیصد هزار نمونه در آزمایشگاه ما با استفاده از متدولوژی AXP یا Ficoll ذخیره سازی شدند. پردازشی با کارایی 95 الی 99 درصد بر روی نمونه ها انجام گرفت. نمونه های پردازش شده می توانند......

ادامه مطلب...
سلول درمانی برای بیماری ایسکمی مزمن قلبی: یک دیدگاه بالینی
ارسال در تاريخ شنبه یازدهم آذر ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)

چکیده:

در بیماران مبتلا به بیماری ایسکمی قلبی، هدف سلول درمانی بهبود تزریق وریدی سلول ها و عملکرد عضله آسیب دیده قلبی می باشد. در این مقاله مرری، ما مقالاتی را انتخاب کردیم که یافته هایی از مطالعات بالینی مهم در مورد درمان بیماران مبتلا به بیماری ایسکمی مزمن قلبی به روش سلول درمانی با سلول های بنیادی قلبی-عروقی را گزارش کرده بودند. به دلیل وضعیت کنونی پیشرفت بررسی های بالینی در این حوزه، تمامی مطالعات مرتبط انتخاب شدند. آزمایشات بالینی اولیه نشان داده اند که روش های درمانی با سلول های بالغ ایمن هستند و ممکن است بتوانند کیفیت زندگی و وضعیت عملکردی بیماران مبتلا به ایسکمی میوکاردیال را بهبود بخشند.

ادامه مطلب...
سلول درمانی برای neuromyelitis optica با سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسان
ارسال در تاريخ پنجشنبه نهم آذر ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)

چکیده:

پیوند سلول های بنیادی، یکی از درمان های پرامید برای بیماری neuromyelitis optica (NMO) می باشد. در میان انواع سلول های بنیادی، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف (hUC-MSCs) دارای فواید بسیاری هستند.

ادامه مطلب...
پیوند سلول های بنیادی خون ساز برای بیماری اسکلروسیس سیستمیک
ارسال در تاريخ پنجشنبه نهم آذر ۱۳۹۱ توسط مهدی حقانی (دبیر)

چکیده:

هدف این مقاله مروری:

بیماری اسکلروسیس سیستمیک (SSc)، یکی از بیماری های خودایمنی شدید است که تشخیص آن ضعیف و پاسخ ضعیفی به روش درمانی سرکوب سیستم ایمنی می دهد. مرگ و میر ناشی از بیماری های منتشر شده شدید که اندام های داخلی را درگیر می کنند، در حال افزایش است. پیوند هماتوپوئیتیکی اتولوگ (HSCT) در دهه اخیر به عنوان یک روش درمانی تغییر دهنده بیماری امیدوارکننده مطرح شده است.



ادامه مطلب...

اسلایدر